该研讨团队在前期研讨基础上发现，产氨菌在MASH肠道过量增殖，引发氨积蓄损害肠粘膜屏障；移位至肝脏的氨及脂毒性环境经过表观调控与转录激活效果，促进肝脏CD8+T细胞毒性，加快肝细胞损害和MASH纤维化进程。该研讨提醒了产氨菌损坏肠道屏障，然后加重MASH发展的新机制，并发现三肽DT-109是靶向这一机制的有用干涉分子。

  论文的榜首作者为西安交通大学试验动物中心屈鹏祥、首都医科大学丁曙思、西安交通大学张艳茹。论文的通讯作者为西安交通大学屈鹏祥副教授和刘恩岐教授、北京大学郑乐民教授、密西根大学张继锋教授和陈育庆教授。

  该研讨团队前期已构建了高度拟人的MASH模型（Cell Metab, 2023;35:742）、动脉粥样硬化模型（Signal Transduct Target Ther. 2025;10:122）。刘恩岐教授相关研讨荣获动脉粥样硬化与冠心病范畴“2025年度立异研讨奖：最佳技能打破转化研讨”。

  本项目得到西安交通大学青年立异团队、唐仲英基金会、中心高校根本科研业务费、广西要点研制方案、防城港要点研制方案、陕西省要点研制方案、国家自然科学基金等赞助，广西防城港常春生物技能开发有限公司等也给予大力支持。

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